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《GIE》——ESD结合S-O夹牵引轻松切除盲肠下部的病变

GIE》——ESD结合S-O夹牵引轻松切除盲肠下部的病变

 

近二三十年内镜治疗领域出现了许多有意义的进展,从消化内科常见的大块活检技术发展而来的内镜黏膜切除术(EMR)就是其中之一

 

EMR指在内镜下将病变黏膜完整切除,治疗效果与外科手术相近,又极大避免了传统开放性手术给患者带来的伤口和并发症,术后恢复时间短,因此在消化道浅表病变的治疗中已被广泛应用。

 

1996年日本学者Takekoshi研发出末端绝缘体电刀后,内镜黏膜下剥离术(ESD)在EMR的基础上发展而来,成为早期消化道黏膜及黏膜下病变治疗的新兴技术之一,应用前景更为广泛。

 

ESD基本术式分三步:即黏膜下注射,病变周围黏膜的环形切开和病变黏膜下组织的剥离。相比EMR,ESD的切除范围更大,可超过2cm,切除深度更深,可达到黏膜下层,目前已成为广为接受的胃肠道早癌微创治疗术式。

 

目前,ESD作为早期结直肠肿瘤的微创治疗已经被广泛接受,但由于盲肠部位肠壁薄、以及内镜与盲肠肌肉层垂直挤压等解剖学特征,盲肠ESD仍然是一项具有挑战性的治疗方案。

 

为了在术中取得良好的手术视野,实现安全、精确切割和剥离操作,各种内镜辅助牵引技术应运而生。牵引力来源的部位可有体外和体内两种,其中,S-O金属夹2009 年两位日本学者 Sakamoto 和 Osada以弹簧、金属夹和尼龙圈为基础改进改进的体内牵引装置,如图1所示。研究证明此方法实验组的手术时间、肿瘤整块切除率和安全性均优于对照组。

 


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1,SO夹示意图

 

为了研究ESD结合SO金属夹辅助牵引技术在非转诊中心使用的可行性,Yohei Koyama博士等人进行了一次病例研究与报告。

 

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病例为一名85岁女性,盲肠的下半部有一个直径约为25mm扁平隆起病变,如2所示放大染色内窥镜显示Kudo’s分型为L pit,如3所示虽然在放大染色内镜下,病变中未显示VI型pit不能从肿瘤大小排除黏膜下癌的可能性,需要整体切除。一般来说,经EMR进行合理整块切除的肿瘤大小限制为20mm。因此,临床医师决定通过ESD切除病变

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2,在盲肠下部发现一个约 25 mm 的扁平隆起病灶

 

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3,放大色素内镜下

 

手术使用器械信息为:将小口径尖端透明罩(DH-28GR;富士,日本)连接到结肠镜(PCF-H290TI;奥林巴斯株式会社日本)的末端。黏膜下注射剂为甘油、透明质酸钠和靛胭脂黏膜染色剂混合物。高频电刀(VIO 3;爱尔博电子医疗仪器公司,德国)在黏膜切开时设置在内切I档(效果:2,持续时间:2,间隔:2),在黏膜下剥离时设置为快速凝固。黏膜切开使用双刀(KD-655Q,奥林巴斯株式会社),黏膜下剥离主要使用尖端绝缘纳米刀(KD-612Q,奥林巴斯株式会社)。

 

手术从近端进行黏膜切开和黏膜下剥离,使近端的黏膜下组织充分暴露,并在病变周围做环形切口。此时因肌肉层的挤压,没有足够的空间进行黏膜下剥离,如图4所示。因此,医师使用了尼龙圈链接的弹簧链接的内镜夹(S-O夹),将一个内镜夹连接到非肿瘤边缘的近端边缘,如图5所示,并用另一个内镜夹将近端边缘牵引至肛门对侧肠壁。

 

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4,内窥镜正对肌层,无法确保手术空间

 

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5,将一个 S-O 夹连接到非肿瘤边缘的近端边缘

 

使用S-O夹提高了黏膜下层的可见性,避免了肌肉层与内窥镜的垂直挤压,并能轻松识别解剖线,如图6所示。随后,病变被成功整体切除,患者没有出现任何与手术相关的不良事件。切除标本病理检查显示为高级别管状腺瘤,大小为23mmx15mm,有游离边缘,如图7所示。

 

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6,通过使用 S-O 夹,提高黏膜下层的可见度,避免内窥镜垂直与肌肉层对峙,便于识别解剖线。

 

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7,切除标本和组织病理学结果。

A,切除的标本。肿瘤界限清楚,平坦且隆起。B,(A)中连接***和红色点的线的全景图像(H&E染色)。C,(B)中黑框的放大图像。组织病理学检查结果表明管状腺瘤具有高度异型性(H&E,原图×100)

 

病例研究证明,ESD结合S-O夹牵引技术是一种有效的方法,特别是对于盲肠下部的病变

 

参考资料:

Koyama Y,Nemoto D,Muramatsu T,et al.Endoscopic submucosal dissection using traction by a spring-and-loop with clip for a laterally spreading tumor in the inferior aspect of the cecum: a nonreferral center experience.[J].VideoGIE,2022,3:117-119. https://www.videogie.org/article/S2468-4481(21)00232-0/fulltext#relatedArticles


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